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김광명 교수 연구팀, Acta Pharmaceutica Sinica B학술지 게재 면역항암제는 암 치료 분야에서 중요한 발전을 이루고 있으며, 그 중에서도 면역관문억제제는 암세포가 면역 체계의 공격을 회피하는 능력을 차단하는 데 중요한 역할을 한다. 하지만, 이러한 치료제들이 직면한 주요 문제 중 하나는 암세포 표면의 표적 면역 단백질이 빠르게 회복되어 내성을 발달시킨다는 것이다. 이 문제를 해결하기 위해 김광명 교수님 연구팀은 면역관문억제 펩타이드로 표면이 개질된 새로운 형태의 리포좀을 개발했다고 밝혔다. 이 리포좀은 암세포 표면의 면역관문단백질과 다가결합이 가능하며, 자외선에 의해 경화되어 기존 리포좀의 낮은 체내 안정성 문제에 대해 획기적인 개선을 이루었다. 이번 연구 결과는 2024년 3월, 저명한 학술지 Acta Pharmaceutica Sinica B 14권에 게재되었으며, 종양을 가진 동물 모델에서 이 리포좀의 효과를 입증했다. 연구 결과에 따르면, 개발된 리포좀은 암세포 표면의 면역관문단백질을 기존 면역관문억제제보다 더 효과적으로 저해하였고, 특히 그 회복성이 현저히 감소하였음을 확인할 수 있었다. 또한, 암 조직에서 면역 활성이 향상되었다는 점에서 이는 면역항암제의 단점을 개선하고 새로운 치료 가능성을 열어줄 수 있는 중요한 발견이다. 이 연구는 면역항암 치료 분야에서의 큰 진전을 의미한다. 기존의 치료법들이 직면했던 한계를 넘어서면서, 암 환자들에게 더욱 효과적이고 지속 가능한 치료 옵션을 제공할 수 있게 되었다. 김광명 교수님 연구팀의 혁신적인 접근 방식은 향후 리포좀 기반 면역관문억제제의 개발에 새로운 방향을 제시하며, 면역항암 치료의 새로운 지평을 열고 있다.
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- 작성일2024.03.08
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- 작성일2024.02.07
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- 작성일2024.02.07
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- 작성일2023.11.09
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김광명 교수 연구팀, Small 학술지 게재 이화여대 약학대학 김광명 교수 연구팀이 광역학 요법을 위한 방열 가이드가 있는 열 관리와 주입 가능한 광전자 프로브 개발 연구를 진행하였다. 본 연구 결과는 국제 학술지인 Small (Impact factor: 15.153 / JCR ranking 상위 9.78%) 2023년 4월에 게재되었다. 마이크로/나노 크기의 부품으로 이루어진 최근의 전자소자는 작은 크기로 높은 효율과 뛰어난 성능을 보여주지만, 이러한 장치들은 몇 가지 치명적인 문제점을 드러내고 있다. 특히, 생체 집적소자와 같이 한정된 작은 면적에 고밀도로 집적된 수많은 부품에서 발생하는 고립열은 소자의 성능 및 수명과 밀접한 관련이 있기 때문에 시급히 해결해야 할 문제이다. 본 연구에서는 이러한 문제를 해결하기 위해 주입 가능한 방열 가이드에 마이크로 스케일의 발광 다이오드(µLED) 기반 신경 프로브를 도입하였다. 방열 가이드는 열전도율이 높은 질화붕소(BN) 나노소재로 제작하였다. 열 관리는 질화붕소가 효과적으로 열을 발산하는 μLED의 광 출력 성능을 눈에 띄게 향상시키고 LED의 향상된 광원이 열 손상 없이 뇌 조직을 통해 전달될 수 있도록 합니다. 또한, 마우스 암세포의 광역학 요법의 치료 효과에서 현저한 개선을 보여줍니다. 약물 담체를 사용하지 않는 자가조립성 전구체 나노 항암제는 항암 치료 분야에서 그 잠재성이 높은 치료 방식으로 평가되고 있다. 전구체 나노 항암제는 종양 부위에서 발현되는 미세 환경에 특이적으로 반응하여 활성화되며, 이로 인하여 종양 표적화 및 항암제 치료 효능을 향상시킬 수 있다. 본 연구에서는 서로 다른 서열을 가지는 5 가지 카텝신 B 특이적 펩타이드를 항암제인 독소루비신에 화학적으로 결합하여 서로 다른 화학적 구조를 가지는 카텝신 B 특이적 항암제 전구체를 합성하였다. 합성된 항암제 전구체들은 분자 간 소수성 작용 및 pi-pi 상호작용을 통하여 자발적으로 나노 입자를 형성하였다. 형성된 항암제 전구체 나노 약물들은 그 화학적 구조에 따라 서로 다른 입자 크기, 분산 안정성, 체내 안정성 및 약동학적 특성을 나타내었다. 이에 따라 5 종의 항암제 전구체 나노 약물을 체외 및 체내 조건에서 그 약동학 특성 및 체내 부작용성, 치료 효능 등을 평가하였으며, 최종적으로 가장 우수한 특성 및 효능을 나타내는 항암제 전구체 나노 약물을 특정하였다. 본 연구를 통해, 전구체 약물의 화학적 구조에 따라 항암제 전구체 나노 약물의 특성이 변화할 수 있음을 확인하였으며, 우수한 효능 및 약동학 특성을 가지는 항암제 전구체의 최적 화학 구조를 설계할 수 있었다.
- 작성자약학대학 관리자
- 작성일2023.06.27
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- 작성자약학대학 관리자
- 작성일2023.06.27
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- 작성자약학대학
- 작성일2023.06.20
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- 작성일2023.06.12
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- 작성자약학대학
- 작성일2023.06.07
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권영주 교수 연구팀, Journal of Advanced Research 학술지 게재 이화여대 약학대학 권영주 교수 연구팀은 ELF3-MED23 상호작용을 선택적으로 억제하는 후보물질 발굴 연구를 진행하여, 해당 결과를 저명한 국제 학술지 Journal of Advanced Research (Impact factor: 12.822 / JCR ranking 상위 10.2%)에 발표하였다. 권영주 교수 연구팀은 HER2 과발현 유방암과 전이성 위암에 사용되고 있는 HER2 표적 항체 항암제 trastuzumab (Herceptin®)의 내성 극복을 위한 다수의 연구를 진행한 바 있으며, 해당 연구 경험을 바탕으로 HER2의 발현을 조절하는 전사인자 ELF3와 이의 결합파트너 단백질인 MED23의 상호작용을 억제할 수 있는 단백질-단백질 상호작용 억제 물질을 개발하였다. 단백질-단백질 상호작용(protein-protein interaction, PPI) 억제 전략은 특정 단백질 간 상호작용만을 선택적으로 억제할 수 있다는 점에서 부작용 유발 위험성이 적다는 장점이 있다. 하지만 단백질 간의 결합 부위는 일반적으로 얕고 넓은 경향이 있어 저분자 합성 PPI 억제제 개발에는 늘 큰 어려움이 따라왔다. 권영주 교수 연구팀은 이러한 어려움을 극복하기 위한 전략으로, ELF3-MED23 PPI의 ‘hotspot’을 규명한 후, 이의 구조적 정보를 기반하여 약물을 설계 및 합성함으로써, 유효성이 높으면서 타겟 선택성이 우수한, 즉 off-target 효과가 낮은 저분자 화합물을 발굴하였고, 이를 기반으로 후보물질을 도출하였다. ELF3-MED23 PPI 억제를 통해 유도되는 후보물질의 효과적인 HER2 단백질 및 그 하위 신호전달체계 억제 능력 및 우수한 항암효과는, trastuzumab 내성이 유발된 유방암과 위암 이종이식 동물모델에서도 확인되었다. 권영주 교수 연구팀은, 본 연구를 통해 설계된 hotspot 기반 PPI 억제제 개발 전략이 새로운 기전의 치료제 개발 전략이자 기존 약물의 내성극복 전략이 될 수 있음을 입증하였다.
- 작성자약학대학 관리자
- 작성일2023.05.19
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