[심화] 2020년 한독 제약심화실무실습 지원 안내
안녕하세요. 약대 행정실입니다.
아래와 같이 한독에서 2020년 제약심화실무실습생을 모집합니다.
자세한 내용 확인하시고 관심있는 학생들의 지원 바랍니다.
※ 본 제약 심화 모집공고는 학교를 통해 모집하는 마지막 제약사입니다. 이외 다른 제약사 실습을 원하는 학생은
개인적으로 행정실로 연락주세요.
※ 한독의 경우 부서별 모집인원은 한정되어 있지만 다양한 부서에서 모집하는 만큼 전체 모집인원이 적지 않습니다.
제약사 실습을 원하는 학생들의 많은 지원 바랍니다.
-아래 -
1. 실습 사이트 및 실습 기간: (주)한독 2020. 07. 06 – 2020. 10. 16 (15주)
* 실습 사이트 사정에 따라 실습 일정은 변동이 있을 수 있습니다.
2. 실습장소 : 본사 또는 지정장소 (실습부서 안내 참고)
3. 지원 방법
1) 제출서류: (공통)이력서, 자기소개서
(추가) 영어성적증명(특정부서에 한함)
2) 제출방법: oddy0836@ewha.ac.kr 로 이메일 제출
제목 : [심화제약지원] 학번_이름
3) 제출기한: 2020년 05월 11일(월) 오후 5시까지
4. 선발
- 선발은 (주)한독에서 실시합니다.
- 제출서류 심사만 진행합니다.
- 적합한 지원자가 없거나 지원자가 없는 부서의 경우 합격자가 없을 수 있습니다.
5. 실습부서 안내 (이력서에 지원부서를 3지망까지 반드시 명시해주세요.)
모집 부서명
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실습 내용 요약
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임상연구실
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◎ 임상연구실 업무(Clinical Trials)
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의학실
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◎ MSL 업무 실습
◎ MIR 업무 실습
◎ 논문 관련 자료 검색 및 정리
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제품개발연구실
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◎ 개량신약 의약품의 분석 연구
- 의약품 사용기한 연구(제품 안정성 시험 및 평가)
◎ 일반의약품 개발업무 지원 및 허가 서류 작성
- 다양한 플라스타 제형의 개발단계 제품평가 및 안정성 평가
- 국내외 식약청 허가용 문서 작성 및 실험
※ 실습 장소 : 중화동 연구실
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PV
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◎ 인터넷 모니터링 및 문헌 검색을 통한 제품 관련 안전성 정보 수집
◎ 안전성 정보 보고서 작성
◎ Safety database의 활용
◎ 해외에서 발생한 중대한 약물 이상반응 정보 보고
◎ 임상 연구에서 수집되는 안전성 정보 관리
◎ 안전성 정보 교환 계약의 이행
◎ 위해성 관리 계획(Risk Management Plan)의 이행과 결과 분석 보고서 작성 보조
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QA
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◎ 품질보증업무
※ 실습 장소 : 충북 음성 캠퍼스
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Business Development
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◎ 도입 후보 제품 검토
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해외RA
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◎ 수출용 CTD 검토 ◎ 영어사용 빈도가 매우 높으므로, 영어 점수 필수 제출 (시험 종류 제한 없음)
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Alexion프랜차이즈
(PNH, aHUS)
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◎ 제약사 마케팅 업무의 전반적인 이해도를 높이기 위한 실습
◎ 희귀질환에 대한 특수성을 이해하고 그에 맞는 marketing 전략 수립 및 전략을 이행할 수 있는 tool 개발 등
전반적인 marketing frame work을 간접 경험
◎ 실습생 입장으로서 단계별로 제안할 수 있는 부분을 제안
◎ 제품의 key message를 구성한 detailing aid, brochure, seminar 슬라이드, 영업팀 교육자료 등 학술정보 제공 자료 제작
◎ 제작을 위한 논문 search 및 요약
◎ Field update, 영업팀 관련 support 업무 등에 필요한 data 취합, 엑셀 작업 및 간단한 분석
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Specialty프랜차이즈
(CNS, Actelion, Amicus)
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◎ 사내 교육자료 및 아카이빙 플랫폼 세팅
◎ 논문보고 팀의 목적에 맞게 자료 편집 및 제작
◎ 질환 및 경쟁품에 대한 최신 논문 리뷰 및 요약
◎ Key Message 개발
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당뇨 및 고혈압 마케팅
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◎ DM 제품 관련 마케팅 업무
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6. 발표: 5월 말
7. 주의사항
1) 이력서에 지원부서를 3지망까지 명시해주세요.
2) 이력서 및 자기소개서는 자유 양식입니다.
3) 이미 다른 심화(연구, 병원, 제약, 해외) 사이트가 결정된 사람은 지원할 수 없음.
4) 합격자는 추후 심화 사이트를 변경할 수 없음.
5) 지원 현황(각 부서별 모집인원, 지원자 수 등)에 대한 문의는 받지 않습니다.
감사합니다.